Une commission de l’Agence du médicament donne son feu vert pour le traitement préventif

L’information circulait depuis quelques jours, elle est maintenant officiellement confirmée. Le traitement préventif ou PrEP avec l’antiviral Truvada est recommandé par une commission de l’Agence du médicament (ANSM). Une étape vient donc d’être franchie. Quelles seront les modalités de la PrEP, dans quel délai et pour qui ? Eléments de réponse. Réunie le 29 octobre dernier, la commission d’évaluation de l’agence du médicament devait se prononcer sur une demande de mise à disposition du traitement préventif (ou PrEP) en France, dans le cadre d’une Recommandation temporaire d’utilisation (RTU). C’est à l’unanimité qu’elle a rendu un avis favorable, mettant fin à des mois de discussions depuis que Aides avait déposé cette demande de RTU, en janvier 2013. Une demande qui faisait suite à l’autorisation accordée à l’été 2012 par les autorités américaines pour l’utilisation de Truvada (produit par le laboratoire Gilead) en prévention. Pour l’agence, cette prophylaxie pré-exposition concerne les personnes à…

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